L’épidermolyse bulleuse (EB) est une maladie génétique où la connectivité des cellules et des tissus est réduite. Les différentes formes d’EB ont en commun le symptôme le plus connu de la maladie : une peau fragile, sujette à des déchirures et à la formation de cloques à la moindre friction. En plus de la douleur physique que cela provoque, cela augmente le risque d’infections chez les personnes atteintes d’EB, qui peuvent alors évoluer vers une maladie systémique plus grave. Il n’existe actuellement aucun remède contre l’EB, bien que les chercheurs étudient les thérapies géniques. Dans cette section, vous trouverez des informations sur les recherches en cours, ainsi que des indications sur où vous pourrez trouver de l’aide si vous ou un proche est atteint de cette maladie.